L'iniezione di Supartz è una terapia utilizzata per trattare i sintomi dell'osteoartrosi del ginocchio.La soluzione di Supartz viene iniettata direttamente nell'articolazione del ginocchio per ripristinare le proprietà ammortizzanti e lubrificanti del liquido sinoviale (fluido articolare).
Supartz, una soluzione di ialuronato di sodio, è uno degli ialuronati utilizzati nella viscosupplementazione, che è un altro nome per queste iniezioni.
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Lo ialuronato di sodio utilizzato in Supartz viene estratto dai pettini di pollo. Lo ialuronato di sodio è un polisaccaride (un tipo di molecola di zucchero) che contiene acido glucuronico (che aiuta ad eliminare le tossine) e N-acetilglucosamina (che ha proprietà antinfiammatorie).
Approvazione di Supartz e Supartz Fx
Supartz è stato approvato dalla Food and Drug Administration per il trattamento dell'osteoartrosi del ginocchio in pazienti che non hanno ottenuto un sollievo sufficiente con trattamenti conservativi, come esercizio fisico, terapia fisica, farmaci antidolorifici, ausili per la mobilità e impacchi caldi o freddi. Supartz è stato approvato dalla FDA il 24 gennaio 2001 ed è stato utilizzato in Giappone dal 1987.
Supartz viene iniettato una volta alla settimana per un ciclo di 5 settimane. Alcuni pazienti possono avere una buona risposta dopo 3 settimane. Si sta studiando il suo utilizzo in altre articolazioni.
Nel 2015, Bioventus, il produttore di Supartz, ha annunciato il lancio di Supartz Fx, che contiene 10 milligrammi (mg) di ialuronato di sodio sciolto in soluzione salina fisiologica all'1,0%. Supartz Fx ha un'etichetta di sicurezza ampliata rispetto al Supartz originale, consentendo cicli di iniezione ripetuti.
Raccomandazioni
L'American College of Rheumatology (ACR) ha le seguenti raccomandazioni:
- L'ACR raccomanda in modo condizionalecontrol'uso dell'iniezione intra-articolare (nell'articolazione) di acido ialuronico per il trattamento dell'osteoartrosi del ginocchio negli adulti.
- Tuttavia, le iniezioni di acido ialuronico sono considerate meglio dell'assenza di terapia nei pazienti che non hanno risposto ad altre opzioni di trattamento.
Ricerca sull'efficacia
Mentre gli studi clinici hanno confermato la sicurezza di Supartz e degli altri viscosupplementi, la loro efficacia è stata discussa. La raccomandazione condizionale dell'ACR del 2019 contro la viscosupplementazione si è basata sulla conclusione che la ricerca di migliore qualità ha mostrato scarsi benefici. Era un'inversione della loro precedente raccomandazione a favore delle iniezioni.
Quindi, uno studio randomizzato pubblicato nel 2021 ha rilevato che un'iniezione intra-articolare di acido ialuronico ha fornito sollievo dal dolore e migliorato la funzione articolare nei pazienti con artrosi del ginocchio da lieve a media.Tuttavia, sono necessari ulteriori studi per confermare queste affermazioni.
Avvertenze e precauzioni Supartz
Non dovresti ricevere iniezioni di Supartz se hai un'ipersensibilità ai prodotti di ialuronato di sodio. Il medico dovrebbe usare cautela quando considera questo trattamento per te se sei allergico alle proteine aviarie, alle uova o alle piume. E non dovresti fare un'iniezione in un'area della pelle colpita da un'infezione o da una malattia della pelle.
La sicurezza e l'efficacia di Supartz non sono state stabilite nelle donne in gravidanza, né nelle donne che allattano. Il suo utilizzo non è stato studiato nei bambini.
Effetti collaterali comuni delle iniezioni di Supartz
Gli effetti collaterali comuni o gli eventi avversi associati a Supartz includono:
- Dolore articolare con / senza infiammazione
- Mal di schiena
- Dolore aspecifico
- Dolore / reazione al sito di iniezione
- Mal di testa
Gonfiore o dolore transitori possono verificarsi in un'articolazione a cui è stato iniettato Supartz.
Tuttavia, un'analisi di cinque studi clinici ben progettati non ha rivelato differenze significative tra Supartz e i gruppi di controllo per quanto riguarda gli eventi avversi.
Si consiglia ai pazienti di evitare attività faticose o di carico nelle 48 ore successive all'iniezione.
