La celiachia latente viene diagnosticata quando si hanno ereditato i geni della celiachia ma non si sono ancora manifestati segni o sintomi della malattia autoimmune.
Hero Images / Getty ImagesLa diagnosi di celiachia latente viene effettuata quando gli esami del sangue sono positivi per la condizione, ma un esame visivo dell'intestino non rivela alcun danno ai villi che rivestono l'organo. In quanto tale, è diverso dalla celiachia silente (subclinica) in cui vi è una perdita di villi ma nessun sintomo.
La celiachia latente, nota anche come celiachia atipica, viene solitamente diagnosticata nelle seguenti circostanze:
- Una persona potrebbe aver avuto una malattia celiaca durante l'infanzia che si è risolta da sola. Se qualche problema gastrointestinale si verifica più tardi nella vita, i test possono essere utilizzati per escludere la celiachia come causa.
- Una persona può aver avuto un esordio della celiachia nell'infanzia ma trattarla con successo con una dieta priva di glutine. Ancora una volta, se ci sono problemi più tardi nella vita, è possibile utilizzare i test per escludere la celiachia.
Se ti viene diagnosticata una celiachia latente, la tua vita sarà poco influenzata e probabilmente non avrai bisogno di cambiare la tua dieta in questa fase. Il medico potrebbe voler programmare follow-up più frequenti semplicemente per assicurarsi che non vi sia alcuna progressione o manifestazione della malattia.
Ma questo non dovrebbe suggerire, tuttavia, che sei completamente fuori pericolo.
In che modo la celiachia latente può influenzarti
Nei decenni passati, era insolito che qualcuno ricevesse una diagnosi di celiachia latente.
Oggi, tuttavia, con la crescente consapevolezza della malattia, sempre più persone vengono sottoposte a test preventivi se qualcuno nella loro famiglia è già stato colpito. La celiachia è causata, in gran parte, dalla propria genetica Avere il gene HLA-DQ8 non significa necessariamente che si contrarrà la malattia, ma aumenta il rischio.
Secondo la Celiac Disease Foundation senza scopo di lucro, le persone con un parente di primo grado affetto da celiachia (come un genitore, un figlio o un fratello) hanno una probabilità su 10 di sviluppare la condizione.
Se decidi di fare il test e ti viene diagnosticata una celiachia latente, non dovresti presumere di non avere nulla di cui preoccuparti. Il semplice fatto di avere il gene ti espone a un rischio maggiore di sviluppare la malattia a un certo punto. In questo caso, potresti trovarti a dover affrontare non solo la celiachia ma anche altri disturbi autoimmuni.
Secondo una recente ricerca, le persone che sviluppano la celiachia sintomatica più tardi nella vita hanno il doppio delle probabilità di avere altri disturbi autoimmuni rispetto a coloro che sviluppano sintomi nella prima infanzia (34% contro 16,8%, rispettivamente). includono malattie autoimmuni della tiroide, dermatite erpetiforme, colite linfocitica, atassia da glutine e anemia autoimmune.
Andare senza glutine o no
È perfettamente ragionevole adottare un approccio veglia e attendi se ti è stata diagnosticata una celiachia latente. Iniziare una dieta priva di glutine non è priva di sfide e mantenerne una può essere difficile se non senti alcun beneficio in un modo o nell'altro.
Detto questo, ci sono stati suggerimenti secondo cui iniziare una dieta priva di glutine (o, per lo meno, diminuire l'assunzione di glutine) può ridurre la probabilità di progressione della malattia. Altri ricercatori sostengono l'uso di diete prive di glutine in tutti persone affette da celiachia indipendentemente dai sintomi o dalla classificazione della malattia.
Alla fine, la scelta è tutta tua. Sebbene convincenti, le prove a sostegno delle diete prive di glutine nella malattia latente non sono affatto categoriche. Parla con il tuo gastroenterologo dei benefici e delle conseguenze di una dieta priva di glutine e decidi cosa è giusto per te.
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