Il linfoma a cellule B della zona marginale nodale è un tipo di linfoma non Hodgkin (NHL). È stato anche chiamato linfoma monocitoide a cellule B o MZL.
I linfomi sono tumori delle cellule linfatiche, un tipo di cellule del sangue. Esistono due categorie principali: linfoma di Hodgkin e linfoma non Hodgkin (NHL).
Il linfoma a cellule B della zona marginale nodale è uno dei tipi rari di NHL. Si tratta di un tipo di linfoma di basso grado (oa crescita lenta) che deriva dalle cellule B e colpisce principalmente i linfonodi.
Inoltre, il linfoma a cellule B della zona marginale nodale colpisce principalmente gli individui più anziani Non sono noti fattori di rischio diretto per questo linfoma ma alcuni fattori di rischio associati ai linfomi in generale.
STEVE GSCHMEISSNER / Getty ImagesSintomi
Il sintomo più comune di questo linfoma è l'ingrossamento dei linfonodi, che si manifestano come gonfiori al collo, alle ascelle o all'inguine. Questo potrebbe essere l'unico sintomo o potrebbero esserci altri sintomi e segni associati come febbre e perdita di peso.
Diagnosi
Tutti i linfomi vengono diagnosticati con una biopsia. Una biopsia linfonodale viene eseguita asportando un intero linfonodo, che viene quindi esaminato al microscopio. Il pattern delle cellule viste al microscopio e i test per specifici marcatori di linfoma lo diagnosticheranno come questo particolare tipo di linfoma non Hodgkin.
Dopo che una biopsia linfonodale ha diagnosticato questo linfoma, vengono eseguiti diversi test per scoprire quanto questo linfoma si è diffuso nel corpo. I test possono includere scansioni TC, scansioni PET, esami del sangue e un test del midollo osseo. Questi test sono utili per determinare la stadiazione e la prognosi del linfoma.
Stadiazione e prognosi
A seconda dell'entità del linfoma alla diagnosi, la malattia è raggruppata in una delle quattro fasi. La maggior parte degli individui con linfoma a cellule B della zona marginale nodale viene diagnosticata in una fase precoce (quando il linfoma è limitato a una o poche aree linfonodali).
Lo stadio e altri fattori come l'età, la forma fisica e i risultati delle analisi del sangue determinano le prospettive o la prognosi della malattia. A meno che la malattia non si sia diffusa ampiamente, questo linfoma ha una buona prognosi con un esito favorevole dopo il trattamento.
Trattamento
Il linfoma a cellule B della zona marginale nodale è un linfoma a crescita lenta. Il trattamento di questo linfoma è sulla stessa linea di quello del linfoma follicolare, il tipo più comune di linfoma non Hodgkin di basso grado (NHL).
Se non ci sono sintomi, l'approccio utilizzato può essere l'osservazione e l'attesa, con monitoraggio regolare.
Un trattamento comune per questo linfoma è Ritxumab, un anticorpo monoclonale. Sebbene il rituximab possa essere somministrato insieme alla chemioterapia, viene spesso somministrato anche da solo per questo tipo di linfoma.
La maggior parte degli individui con questo linfoma ha una buona risposta al trattamento e una possibilità di controllo della malattia a lungo termine.
.jpg)
-symptoms-and-treatment.jpg)
