Tumori a cellule di Sertoli-Leydig dell'ovaio

I tumori a cellule di Sertoli-Leydig (SLCT), chiamati anche tumori a cellule di Sertoli-stromali, sono molto rari e costituiscono circa lo 0,5% di tutti i tumori ovarici. Normalmente, questi tumori colpiscono le donne di età inferiore ai 30 anni, sebbene siano stati segnalati in tutte le fasce di età. Questi tumori possono essere benigni (non cancerosi) o maligni (non cancerosi).

Tumori che producono ormoni

Gli SLCT possono produrre ormoni, solitamente ormoni femminili. Tuttavia, in circa un terzo dei casi, le donne sviluppano segni di sovrapproduzione di androgeni (ormoni maschili), un processo noto come mascolinizzazione. Quando ciò accade, il tumore è noto come "androblastoma" o "arrhenoblastoma". Questi nomi si applicano solo ai casi in cui i tumori producono una quantità eccessiva di ormoni maschili.

I segni di mascolinizzazione includono periodi mestruali assenti, mancanza di sviluppo del seno o restringimento del seno, acne eccessiva, crescita eccessiva di peli sul viso e sul torace, punti calvi di tipo maschile, approfondimento della voce e allargamento del clitoride. Sebbene raro, può verificarsi anche sanguinamento uterino anormale.

Sottotipi

Questi tumori sono classificati in quattro sottotipi, in base a come appaiono al microscopio. Questi fattori sono il grado del tumore e un particolare modello o aspetto che il patologo può identificare:

1. Ben differenziato (grado 1)
2. Differenziato intermedio (grado 2)
3. Scarsamente differenziato (grado 3)
4. Pattern retiforme (un aspetto molto caratteristico al microscopio)
Fortunatamente, più del 97% degli SLCT sono di I grado. In altre parole, si trovano molto presto nella stragrande maggioranza dei casi.

Trattamento

La rimozione chirurgica dell'ovaio colpito è il trattamento più comune e di solito tutto il trattamento necessario. Questo perché oltre il 75% di questi tumori si trova precocemente (grado I) e in una sola ovaia.

Se il cancro si trova in uno stadio più avanzato, possono essere raccomandati la chemioterapia e la radioterapia dopo la rimozione chirurgica delle ovaie. Inoltre, l'intervento chirurgico è più esteso, inclusa la rimozione dell'utero, di entrambe le ovaie e di qualsiasi altro tumore visibile nei linfonodi o all'interno della cavità addominale.

Tuttavia, tieni presente che a causa della rarità di questo tipo di cancro avanzato, non ci sono linee guida supportate dalla ricerca sui migliori tipi di radioterapia e trattamenti chemioterapici.

Prognosi

In generale, la prognosi (prospettiva a lungo termine) e le possibilità di guarigione dipendono dallo stadio e dal grado del tumore. Per definizione, tutti i tumori che si sono diffusi oltre l'ovaio sono considerati maligni (o cancerosi).

Ricorrenza

La recidiva è legata a due cose: la rottura o la fuoriuscita del tumore prima o durante l'intervento chirurgico e se la donna ha il modello retiforme molto raro sopra menzionato. Normalmente, quando le SLCT si ripresentano, si ripresentano subito dopo il trattamento - infatti, quasi due terzi si ripresentano entro il primo anno dopo il trattamento. Dopo cinque anni, il tasso di recidiva scende al 6%. Se sono passati cinque anni e non hai avuto recidive, puoi prenderlo come un buon segno che rimarrai libero da questo tipo di cancro.

Affrontare

Affrontare un tumore ovarico è già abbastanza difficile, ma quando sei giovane ti sembra ancora più ingiusto. Sii il tuo difensore nelle tue cure e fai molte domande. Chiedi informazioni su eventuali studi clinici per il cancro ovarico. I tumori a cellule di Sertoli-Leydig sono rari, quindi potresti non avere un gruppo di supporto nella tua comunità, ma molte comunità di supporto ovarico eccellenti sono disponibili online per questi tumori meno comuni. Chiedere aiuto. Lascia che le persone ti sostengano. Tieni presente che uno dei migliori doni che puoi fare agli altri è accettare ed esprimere gratitudine per ciò che ti viene dato.