A questo punto, fare il test per COVID-19 rimane una sfida. Un numero limitato di test e uno sforzo per tenere le persone fuori dagli studi medici per prevenire la trasmissione significa che non tutti con COVID-19 riceveranno una diagnosi confermata. Ma cosa succederebbe se i test potessero avvenire a casa?
Il 21 aprile, la Food and Drug Administration (FDA) ha concesso l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) per il primo test diagnostico COVID-19 con un'opzione di raccolta a domicilio: il Pixel by LabCorp COVID-19 Test.
EUA più recenti
- L'8 maggio, la FDA ha concesso all'EUA una seconda opzione di raccolta a domicilio: un kit di campioni di saliva del Rutgers Clinical Genomics Laboratory.
- Il 16 maggio, la FDA ha concesso EUA a Everlywell, Inc. per il suo COVID-19 Test Home Collection Kit, che utilizza un tampone nasale.
I test funzionano in modo simile ai kit di test genetici a casa come 23andMe. Gli utenti raccolgono il proprio campione, lo spediscono per l'analisi in un laboratorio e ottengono i risultati online.
Con più test a casa in fase di sviluppo, ecco cosa sappiamo finora.
zoranm / Getty ImagesCome funziona il test COVID-19 a casa?
Il test a domicilio di LabCorp, una nuova iterazione del suo test COVID-19 RT-PCR inizialmente autorizzato dalla FDA il 16 marzo, include tamponi nasali e soluzione salina per consentire a un utente di raccogliere il proprio campione nasale.
Sebbene i tamponi LabCorp assomiglino molto ai puntali Q, agli utenti viene chiesto di raccogliere i campioni solo con i tamponi inclusi, non i puntali Q o prodotti simili. Ciò è dovuto alle preoccupazioni sulla sterilità e la contaminazione incrociata.
Il campione viene quindi inviato a LabCorp in un pacco isolato, dove verrà analizzato per l'attuale infezione da SARS-CoV-2, il virus che causa COVID-19. Lo fanontest per gli anticorpi che segnalano l'immunità. È possibile accedere ai risultati online.
Il kit di Rutger richiede agli utenti di inviare un tubo della loro saliva al laboratorio per l'elaborazione.
Come puoi ottenere un test COVID-19 a casa?
A partire dal 12 maggio, il kit di test per la raccolta a domicilio di LabCorp è disponibile per chiunque negli Stati Uniti con sintomi compatibili con COVID-19, nonché per coloro che non hanno sintomi che potrebbero essere stati esposti al virus. Può essere acquistato sul sito Web Pixel by LabCorp per $ 119.
Inizialmente, il kit era disponibile solo per operatori sanitari e di emergenza che potrebbero essere stati esposti a COVID-19 o che stavano mostrando sintomi.
Chiunque sia interessato al test LabCorp dovrà partecipare a un sondaggio online sui sintomi, la posizione e il rischio di esposizione per determinare l'idoneità.
Il test basato sulla saliva di Rutger è attualmente disponibile solo con prescrizione medica.
L'assicurazione coprirà i test a casa?
Sì, i piani assicurativi copriranno i test a casa. A partire dal 30 aprile 2020, LabCorp può utilizzare le informazioni sull'assicurazione o i fondi federali per coprire il costo iniziale del test al momento dell'acquisto. Gli utenti possono anche pagare il test di $ 119 di tasca propria e chiedere il rimborso alla propria compagnia di assicurazioni.
Secondo il Families First Coronavirus Response Act (H.R.6201) emanato il 17 marzo, i test COVID-19 devono essere completamente coperti da piani assicurativi sanitari individuali e sponsorizzati dal datore di lavoro. Non è richiesta alcuna franchigia, copay, coassicurazione o autorizzazione preventiva.
È accurato?
Il test LapCorp a domicilio COVID-19 si basa su un campionamento con tampone nasale, in contrasto con il campionamento con tampone nasofaringeo raccomandato dall'Organizzazione Mondiale della Sanità, in parte perché i tamponi nasali sono più ampiamente disponibili. Gli operatori sanitari ottengono campioni di tampone nasofaringeo dalla porzione superiore della gola, dietro la cavità nasale, utilizzando un tampone nasale molto più lungo.
Questo rende i test meno accurati? Solo leggermente, suggerisce un piccolo studio francese. Lo studio, pubblicato suGiornale di microbiologia clinica, inclusi 44 pazienti. Dei 37 risultati positivi per SARS-CoV-2 sulla base di un campione di tampone nasofaringeo, 33 sono risultati positivi anche da un campione di tampone nasale. Ciò significa che i tamponi nasali hanno prodotto diagnosi false negative in 4 pazienti, che gli autori dello studio suggeriscono è abbastanza buono da "dimostrare che il campionamento nasale potrebbe essere utilizzato per lo screening di SARS-CoV-2 in tempi di carenza di tamponi nasofaringei".
Una parola da Verywell
Sebbene il test COVID-19 a casa abbia il potenziale per espandere i test a una popolazione più ampia senza dover andare in uno studio medico o in un centro di test, non è un sostituto per parlare con il medico. Assicurati di comunicare i tuoi sintomi con il tuo medico e di consultare un medico se si verificano sintomi più gravi come problemi di respirazione, dolore toracico persistente, labbra o viso blu o confusione.
