L'arteria polmonare principale, chiamata anche tronco polmonare, è un vaso che emerge dal cuore. Si divide nelle arterie polmonari sinistra e destra, che trasportano il sangue con un contenuto di ossigeno relativamente basso e un alto contenuto di anidride carbonica nei polmoni.
Lì, viene reintegrato con l'ossigeno inalato e l'anidride carbonica in eccesso viene "rilasciata" per essere rilasciata dal corpo attraverso l'espirazione.
MedicalRF.com/MedicalRF.com/Getty ImagesAnatomia
Il tronco polmonare e le arterie polmonari sinistra e destra sono arterie relativamente grandi. Hanno ciascuno la forma di tubi con un lume (l'apertura attraverso la quale scorre il sangue). Le arterie polmonari sinistra e destra inviano sangue rispettivamente ai polmoni sinistro e destro.
Struttura
Il tronco polmonare e le arterie polmonari destra e sinistra hanno la forma di una "T" maiuscola, con il tronco che forma la porzione inferiore e i rami sinistro e destro che formano ciascuno uno dei due lati in alto.
C'è una valvola tra il ventricolo destro del cuore e il tronco polmonare. Questa valvola, composta da due cuspidi di tessuto connettivo, è strutturata per aprirsi quando il cuore pompa in modo che il sangue possa fluire dal ventricolo destro al tronco polmonare. Quando il muscolo cardiaco si rilassa, le valvole si chiudono per impedire al sangue di fluire all'indietro verso il cuore.
Come con tutte le arterie, le pareti delle arterie polmonari hanno diversi strati di muscoli che consentono loro di dilatarsi (allargarsi) e restringersi (restringersi). Questo è molto diverso dalle pareti delle vene, che sono più sottili e meno muscolose.
La maggior parte delle arterie del corpo trasportano sangue ossigenato, ma le arterie polmonari sono una delle due eccezioni che invece portanodeossigenatosangue. (Le arterie ombelicali, che trasportano il sangue bisognoso di ossigeno da un bambino in via di sviluppo alla madre, sono le altre.)
Posizione
Il tronco polmonare, che è relativamente corto e largo, si trova all'uscita del ventricolo destro. Questo ramo arterioso principale si trova sopra il cuore a sinistra dell'aorta ascendente.
L'arteria polmonare destra si incunea nell'arco aortico, dietro l'aorta ascendente e davanti all'aorta discendente. L'arteria polmonare sinistra si estende vicino al lato sinistro dell'aorta.
Questi vasi penetrano attraverso il pericardio, che è il rivestimento del tessuto connettivo attorno al cuore. Poiché il cuore si trova sul lato sinistro del torace, l'arteria polmonare sinistra è più vicina al polmone rispetto all'arteria polmonare destra.
Dopo che l'arteria polmonare sinistra è entrata nel polmone sinistro, si divide in rami più piccoli. L'arteria polmonare destra attraversa la parte superiore del torace per entrare nel polmone destro. Dopo questo punto, quest'arteria si divide in rami più piccoli.
Variazioni anatomiche
Generalmente, ciascuna arteria polmonare si divide in tre o sette rami. Le variazioni anatomiche più comuni delle arterie polmonari sono variazioni nel numero di rami arteriosi nei polmoni e, a volte, una o più divisioni possono diramarsi prima che l'arteria polmonare destra o sinistra entri nel cuore.
Ci sono anche alcune rare deformità congenite delle arterie polmonari:
- Atresia polmonare: questa è una condizione in cui la valvola polmonare non si apre correttamente, con conseguente diminuzione del flusso sanguigno dal cuore ai polmoni. I sintomi, come la respirazione rapida e la crescita lenta dell'infanzia, possono variare a seconda dell'entità della malformazione anatomica, che viene trattata chirurgicamente.
- Stenosi dell'arteria polmonare: questo difetto congenito è caratterizzato da un'arteria polmonare stretta. Può essere associato a una varietà di difetti cardiaci e causare affaticamento e mancanza di respiro, nonché sintomi di tali difetti cardiaci coesistenti. La riparazione chirurgica può comportare l'allargamento dell'arteria con uno stent.
- Imbracatura dell'arteria polmonare: questo è un difetto congenito in cui l'arteria polmonare sinistra si dirama dall'arteria polmonare destra, piuttosto che direttamente dal tronco polmonare. Il difetto è associato al restringimento della trachea (trachea) e dei bronchi (vie aeree) .L'imbracatura dell'arteria polmonare può essere trattata chirurgicamente.
Funzione
Le arterie polmonari fanno parte della circolazione polmonare, che comprende anche vene polmonari e capillari polmonari. Lo scopo della circolazione polmonare è trasferire ossigeno e anidride carbonica tra il sangue nel corpo e l'aria che viene inalata ed espirata nei polmoni.
Il ruolo specifico delle arterie polmonari è quello di trasportare sangue a basso contenuto di ossigeno e ad alto contenuto di anidride carbonica ai capillari polmonari dei polmoni, dove avviene questo scambio.
Quando il sangue viene arricchito di ossigeno e liberato dai rifiuti di anidride carbonica, scorre indietro attraverso le vene polmonari fino al ventricolo destro del cuore. Da lì, il sangue viene pompato al ventricolo sinistro e infine disperso attraverso l'aorta alle arterie che trasportano il sangue ricco di ossigeno in tutto il corpo.
Significato clinico
Ci sono due condizioni principali che colpiscono le arterie polmonari negli adulti: l'embolo polmonare (EP) e l'ipertensione arteriosa polmonare. L'ipertensione arteriosa polmonare è una malattia rara che si sviluppa nel tempo. Un PE è un coagulo di sangue in un'arteria dei polmoni ed è un'emergenza medica.
Embolo polmonare
Una EP è una condizione in cui un coagulo di sangue si deposita nell'arteria polmonare, bloccando il flusso di sangue ai polmoni. I sintomi includono:
- Improvvisa mancanza di respiro
- Dolore al petto e alla schiena
- Tosse
- Espettorato sanguinante
- Sudorazione eccessiva
- Vertigini
- Labbra o unghie blu
- Perdita di coscienza
Un EP può verificarsi quando un coagulo di sangue si forma in una vena (come nelle gambe) e viaggia attraverso il cuore, fino a depositarsi in un'arteria polmonare. I fattori di rischio includono disturbi della coagulazione del sangue, cancro e immobilità fisica prolungata.
Un'embolia polmonare è un'emergenza medica pericolosa per la vita che deve essere trattata con fluidificanti del sangue o una procedura interventistica.
Ipertensione arteriosa polmonare
L'ipertensione arteriosa polmonare è un raro tipo di ipertensione polmonare caratterizzata da restringimento, irrigidimento e ispessimento delle arterie dentro e intorno ai polmoni.Può causare affaticamento, mancanza di respiro, emottisi (tosse con sangue) e gonfiore alle gambe.
L'ipertensione arteriosa polmonare può svilupparsi senza una ragione nota e i fattori di rischio includono sclerodermia o altre malattie del tessuto connettivo, esposizione a tossine e cirrosi epatica.
La condizione è progressiva e può provocare grave insufficienza cardiaca e disabilità a causa dell'intolleranza all'attività fisica. I farmaci da prescrizione possono rallentare la progressione dell'ipertensione arteriosa polmonare.
Una parola da Verywell
Le arterie polmonari trasportano il sangue dal cuore ai polmoni. Questi vasi fanno parte della circolazione polmonare e sono influenzati e hanno un effetto su altri vasi sanguigni in questo sistema. Le deformità congenite del cuore possono essere associate a variazioni delle arterie polmonari e questi problemi possono richiedere una riparazione chirurgica durante l'infanzia.
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