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Le donne possono essere daltoniche, ma il daltonismo è molto più comune negli uomini rispetto alle donne. Perché è così? Ha a che fare con i geni e con il modo in cui la condizione viene ereditata. Mentre la maggior parte dei casi di deficit della visione dei colori sono il risultato di genetica, ci sono anche cause non genetiche di daltonismo. Impara i dettagli sul motivo per cui si verifica.
Daltonismo dai numeri
Secondo l'organizzazione Colorblind Awareness, circa 1 donna su 200 in tutto il mondo è daltonica rispetto a 1 uomo su 12.
Esistono diversi tipi di deficit della visione dei colori. Alcuni colpiscono gli uomini più delle donne.
- Il daltonismo rosso-verde è il più comune e si verifica più nei maschi che nelle femmine. È anche più comune nei maschi di discendenza nordeuropea.
- Sia gli uomini che le donne possono avere una deficienza della visione dei colori giallo-blu, ma è molto più raro.
- Anche la monocromia del cono blu, una rara forma di daltonismo, è associata a difetti della vista. È più comune nei maschi.
Geni coinvolti
I geni coinvolti nel daltonismo sono:
- OPN1LW
- OPN1MW
- OPN1SW
Tutti e tre questi geni sono essenziali per la normale visione dei colori. Le mutazioni (cambiamenti genetici) che coinvolgono questi geni possono contribuire ai difetti della visione dei colori.
Come viene ereditato
Il modo in cui si eredita il daltonismo dipende dal fatto che i geni responsabili di esso siano sui cromosomi sessuali (X e Y) o sugli autosomi (cromosomi non legati al sesso) e se è espresso come dominante o recessivo.
Forme di daltonismo recessive legate all'X
Il daltonismo rosso-verde e la monocromia del cono blu sono ereditati in uno schema recessivo legato all'X. I geni responsabili di entrambe queste condizioni, OPN1LW e OPN1MW, si trovano sul cromosoma X.Poiché le persone che sono geneticamente maschi hanno un solo cromosoma X, avere la mutazione sul loro unico cromosoma X può causare la condizione.
Le persone che sono geneticamente femmine hanno due cromosomi X. Avere un gene normale su un cromosoma X sovrascriverebbe la mutazione recessiva sull'altro cromosoma X. La mutazione dovrebbe essere presente su entrambi i cromosomi X per provocare la condizione. Questo ha una bassa probabilità che si verifichi.
I padri non possono trasmettere i tratti recessivi legati all'X ai loro figli perché il loro contributo genetico a una prole maschio è un cromosoma Y, non una X. Possono trasmettere questi tratti alle loro figlie, alle quali contribuiscono un cromosoma X.
Tuttavia, una femmina genetica che eredita un tratto legato all'X dal padre dovrebbe anche ereditarlo dalla madre portatrice per manifestare clinicamente queste forme di daltonismo legate all'X.
Daltonismo autosomico dominante
Il daltonismo blu-giallo viene trasmesso tramite un modello di dominanza autosomica non legata al sesso. Può essere trasmesso a una prole da entrambi i genitori genetici. Una singola copia del cambiamento genetico (in questo caso, OPN1SW) è sufficiente per causare il disturbo.
Nel caso della visione dei colori blu-giallo, le persone hanno una probabilità del 50/50 di ereditare la condizione da un genitore che ne è affetto. Può anche accadere a causa di una nuova mutazione genetica.
Daltonismo autosomico recessivo
L'acromatopsia è una forma grave di daltonismo. Le persone con acromatopsia non possono vedere alcun colore. Quelli con questa condizione vedono solo nero, bianco e sfumature di grigio nel mezzo. A differenza di altre forme di deficit della visione dei colori, può anche causare problemi di vista come sensibilità alla luce, acuità visiva limitata, ipermetropia e miopia.
È ereditato tramite un pattern autosomico recessivo. Entrambi i genitori devono avere il gene recessivo per trasmetterlo, motivo per cui è così raro. Ci sono anche alcuni casi di acromatopsia la cui causa è sconosciuta. Solo 1 persona su 30.000 in tutto il mondo soffre di questa condizione.
Fattori di rischio
È più probabile che tu sia daltonico se:
- Qualcuno nella tua famiglia è daltonico
- Hai una malattia agli occhi
- Assumi farmaci con daltonismo come effetto collaterale
- Hai una malattia del cervello o del sistema nervoso come la sclerosi multipla (SM)
- Sei bianco
Altre cause
La carenza di visione dei colori che non è causata da geni è chiamata carenza di visione acquisita. Le potenziali cause non genetiche del daltonismo includono:
- Alcuni farmaci
- Esposizione chimica
- Disturbi agli occhi
- Danni al nervo ottico
- Danni alle aree del cervello responsabili dell'elaborazione visiva
La visione dei colori può anche diminuire con l'avanzare dell'età. In caso di daltonismo non genetico, i tuoi occhi potrebbero essere influenzati in modo diverso.
Esempi di malattie che possono causare daltonismo includono:
- Diabete
- Glaucoma
- Leucemia
- Malattia del fegato
- Alcolismo
- Parkinson
- Anemia delle cellule malate
- Degenerazione maculare
I farmaci che possono causare deficit della visione dei colori includono:
- Idrossiclorochina
- Alcuni antipsicotici
- Etambutolo, un antibiotico usato per trattare la tubercolosi
Per scoprire se sei daltonico, fissa un appuntamento con il tuo oculista. Possono eseguire un test non invasivo per determinare se hai qualche forma di deficit della visione dei colori. È fondamentale diagnosticare precocemente i bambini in modo che possano ottenere aiuto e alloggio in classe e altrove.
Una parola da Verywell
Non esiste una cura per il daltonismo, ma ci sono modi per adattarsi e convivere con una carenza di visione dei colori. Non è una condizione grave e non causa effetti collaterali dannosi. Tuttavia, una ridotta capacità di rilevare i colori può rendere difficile riconoscere cose come i semafori, quindi dovresti imparare a stare al sicuro.
Se una persona perde la visione dei colori più tardi nella vita, potrebbe esserci una condizione sottostante che causa il problema. È essenziale fissare un appuntamento con un oftalmologo o un optometrista se noti dei cambiamenti nella tua vista.
